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Cuivre1.1 mg kg sulfate de cuivre pentahydrate : 44 mg kg ) lode : 0,19 mg / kg ( iodure de potassium 0,21 mg / kg ) , Sélénium : 0,02 mg / kg ( selenite de sodium 0.85 mg / kg ) . A consommer de préference avant la date de durabilité minimale indiquée , avec le numéro de lot , sur le fond de la boîte . Fabriqué 2 ans , avant cette
SYNTHÈSE Classification pharmacothérapeutique VIDAL Toxicologie Radiations ionisantes Classification ATC DIVERS TOUS AUTRES MEDICAMENTS - TOUS AUTRES MEDICAMENTS ANTIDOTES POTASSIUM IODURE Excipients silice colloïdale anhydre, coton huile hydrogénée, cellulose microcristalline Présentations IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg Cpr séc Plq/10 Cip 3400939220659 Non agréé aux Collectivités Remboursement NR Commercialisé IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg Cpr séc Plq/30 Cip 3400930166475 Non agréé aux Collectivités Remboursement NR Commercialisé FORMES et PRÉSENTATIONS Comprimé sécable à 65 mg rond, quadrisécable ; blanc Boîte de 10 ou de 30, sous plaquettes thermoformées. COMPOSITION p cp Iodure de potassium 65 mg Excipients silice colloïdale anhydre, huile de coton hydrogénée, cellulose microcristalline. Prévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Connectez-vous pour accéder à ce contenu DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Mises en garde Le traitement doit être pris dès réception des instructions des autorités compétentes, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques », à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez les sujets est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure de potassium dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12e semaine de gestation production thyroïdienne fœtale propre surveillance échographique du fœtus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre. Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devant être pratiqué 2 semaines après administration et, si hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne. Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares cf Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du 2e trimestre, celle du fœtus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10e-12e semaine. Au cours du 3e trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du fœtus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du fœtus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure de potassium est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitant doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Aucune donnée n'est disponible à ce jour. PPSÉCURITÉ PRÉCLINIQUE Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée et génotoxicité n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Les études de toxicologie en administration répétée pendant 28 jours menées chez le rat et le chien ont permis de définir une dose sans effet toxique NOAEL de 100 mg/kg/jour chez le rat et de 20 mg/kg/jour chez le chien. Les études de génotoxicité in vitro et in vivo n'ont révélé aucun potentiel mutagène ou clastogène de l'iodure de potassium. Les données relatives à la cancérogenèse et aux effets sur les fonctions de reproduction et de développement ne sont pas disponibles à ce jour. DPMODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation 10 ans. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 °C. DPMODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE AMM3400939220659 2009, RCP rév 10 cp. 3400930166475 2018, RCP rév 30 cp. Leseffets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude, réalisée en Pologne, de l'administration de 100 mg d'iodure à plus de 12 000 enfants et 5 000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs (vomissements, diarrhée, douleurs gastriques) dans 0,12 à 2,38 % des cas etmissing translation for 'onlineSavingsMsg' Learn More Click to view available options CAS 7681-11-0, 7732-18-5 Formule moléculaire IK Poids moléculaire g/mol Clé InChI NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Synonyme potassium iodide, potassium iodide ki, pima, kali iodide, thyro-block, knollide, kisol, asmofug e, potassium diiodide, potassium monoiodide CID PubChem 4875 ChEBI CHEBI8346 Nom IUPAC potassium;iodide SMILES [K+].[I-] CAS 7681-11-0, 7732-18-5 Formule moléculaire IK Poids moléculaire g/mol Clé InChI NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Synonyme potassium iodide, potassium iodide ki, pima, kali iodide, thyro-block, knollide, kisol, asmofug e, potassium diiodide, potassium monoiodide CID PubChem 4875 ChEBI CHEBI8346 Nom IUPAC potassium;iodide SMILES [K+].[I-] Description Utilisé dans l’isolation à l’iode, dans les titrations redox et comme source d’iodure dans la synthèse organique. L’iodure de potassium, solution à 10 %, Chem-Lab est une solution de 100 g de KI par litre utilisée dans les applications de laboratoire TMAR. Potassium iodide is an ionic compound that has been used as a medication particularly in response to exposure to radioactive iodine. It is a mild reducing agent that is easily oxidized. It is used in iodine isolation, in redox titrations and as a source of iodide in organic synthesis. It may also act as a nucleophilic catalyst for the alkylation of alkyl chlorides, bromides or mesylates. Spécification Quantité 500mL Poids de la formule Composition 100g KI per 1L H2O Concentration 10% Densité
. 30 213 202 658 714 397 515 414
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